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米非司酮片的主要成份米非司酮,米非司酮为受体水平抗孕激素药，具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用，与孕酮竞争受体而达到拮抗孕酮的作用，与糖皮质激素受体亦有一定结合力。
米非司酮片能明显增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性。小剂量米非司酮序贯合并前列腺素类药物，可得到满意的终止早孕效果。因此，米非司酮片小剂量具有紧急避孕的作用，大剂量米非司酮片与前列腺素药物序贯合并使用，可终止停经49天内的妊娠。
米非司酮片为雌激素及孕激素类药品。米非司酮片与前列腺素药物序贯合并使用，可用于终止停经49天内的妊娠。米非司酮片为受体水平抗孕激素药，具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用，与孕酮竞争受体而达到拮抗孕酮的作用，与糖皮质激素受体亦有一定结合力。
米非司酮片能明显增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性。小剂量米非司酮序贯合并前列腺素类药物，可得到满意的终止早孕效果。药代动力学：本品口服吸收迅速，半合成及合成米非司酮血药浓度达峰时间分别为1.5—0.81小时，血药峰值分别为0.8mg/L和2.34mg/L，但有明显个体差异。体内消除缓慢，消除半衰期约20—34小时。服药后72小时血药水平仍可维持在0.2mg/L左右。本品有明显首过效应，口服1—2小时后血中代谢产物水平已可超过母体化合物。
由于米非司酮片具有雌激素作用,可导致体内雌激素的水平不稳定,从而打乱了正常的月经周期,所以导致月经推迟。但只要停止使用，一般都可以恢复。
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